“FDA яңа тәмәке продуктларының тиешле норматив тикшерү процессы аша үтәлүен тәэмин итү өчен җаваплы, алар базарда сатылганчы, халыкның сәламәтлек стандартларына туры киләме-юкмы икәнен ачыклау өчен.Әгәр дә продукт билгеле бер стандартка туры килми икән, агентлык маркетинг кушымтасын кире кага.АКШта FDA рөхсәте булмаган яңа тәмәке продуктын сату законсыз.
Безнең төп өстенлекләрнең берсе - җитештерүчеләрнең рөхсәтсез тәмәке продуктлары маркетинг өчен җаваплы булуларын тәэмин итү.Бүгенге гамәл шуны күрсәтә: без тәмәке продуктлары җитештерүчеләргә өстенлек бирүне өстен күрәбез, мәсәлән, Маркетингны кире кагу заказы яки файлдан хәбәр итүдән баш тарту һәм рөхсәтсез продуктларны, шулай ук җитештерүчеләр уңышсыз булган продуктларны законсыз сатуны дәвам итү. маркетинг гаризасын бирергә.
Тәмәке продуктлары җитештерүчеләрнең халык сәламәтлеген саклау өчен законнарны үтәвенә инану безнең бурычыбыз, һәм без законнарны бозган өчен компанияләр өчен җавап бирәчәкбез. "
өстәмә мәгълүмат
● Бүген, АКШ Азык-төлек һәм Наркотиклар Идарәсе 20 компаниягә маркетинг никотин җибәрү системасы (ENDS) продуктларын рөхсәтсез сатуны дәвам итүләре өчен кисәтүче хатлар җибәрде, алар Маркетингны кире кагу заказлары (MDO) предметы.Бу тәмәке продуктлары (PMTAs) буенча MDO билгеләмәләре булган продуктлар өчен бирелгән беренче кисәтүче хатлар.
● FDA шулай ук бүген PMTA'да Файлдан баш тарту (RTF) билгеләрен алган бер компаниягә, PMTA'да RTF һәм MDO билгеләмәләрен алган бер компаниягә, һәм җибәрмәгән алты компаниягә тәмәке продуктларын законсыз маркетинг өчен кисәтүче хатлар бирде. теләсә нинди кушымталар.
28 Коллектив рәвештә, бу 28 компания FDA белән 600 000 нән артык продуктны берләштерде.
23 23 сентябрьгә, FDA барлыгы 323 МДО чыгарды, 1,167,000 артык тәмле ENDS продуктларын тәшкил итә.
● FDA ENDS продуктларын кирәкле рөхсәтсез сатучы компанияләргә каршы өстенлекне дәвам итәчәк - аеруча яшьләр куллану яки инициативасы булган продуктлар.
Пост вакыты: 10-2022 гыйнвар
